Anvisa alerta: lote falso de chá e suplementos perigosos retirados do mercado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta crucial para consumidores nesta quinta-feira, determinando a apreensão imediata de um lote falsificado do popular “Chá Pronto Para Consumo Multi Extrato”. A medida drástica foi tomada após a constatação de que o lote em questão, identificado pelo número 2306 e ostentando o registro ES000233-0.000043 do Ministério da Agricultura e Pecuária (Mapa), não foi produzido pela A&CL Indústria e Comércio de Produtos Naturais, a fabricante legítima do produto.

A determinação da Anvisa implica uma proibição abrangente que impede a comercialização, distribuição, fabricação, consumo e até mesmo a divulgação do lote falsificado. A ação regulatória se baseia em uma denúncia formal que alertou as autoridades sobre a falsificação. A própria A&CL Indústria e Comércio de Produtos Naturais confirmou que não fabricou o lote especificado, corroborando as suspeitas. Adicionalmente, o registro ES000233-0.000043, que constava nos rótulos dos produtos irregulares, já havia sido cancelado pelo Mapa.

Em outra frente, a Anvisa também ordenou o recolhimento completo de todos os lotes dos suplementos “Zeólita Clinoptilolita Standard” e “Zeólita Clinoptilolita Premium”, produtos comercializados pela empresa Zeoclin Ltda. A decisão impacta diretamente a cadeia de produção e distribuição, com a proibição da comercialização, distribuição, fabricação, importação, divulgação e consumo dos suplementos em questão.

A Anvisa justificou a medida com base na inclusão de um ingrediente nos suplementos que não passou pelo crivo regulatório da agência, ou seja, não teve sua segurança de uso e eficácia comprovadas. Além disso, a agência reguladora identificou que a propaganda dos produtos atribuía a eles propriedades terapêuticas, como a capacidade de “capturar poluentes e toxinas”, o que é estritamente proibido para produtos classificados como alimentos. A agência reforça que alegações de propriedades terapêuticas só podem ser feitas por medicamentos devidamente registrados e aprovados.

Fonte: agenciabrasil.ebc.com.br