A TV Alesp, emissora da Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo, estreia nesta quinta-feira (10) o Vota São Paulo, novo programa sobre as eleições de 2026. Em um novo formato multiplataforma, a proposta é levar para a população paulista informações que contribuam para uma participação mais consciente no processo eleitoral.
O programa vai abordar temas relacionados ao funcionamento das eleições, às atribuições dos cargos em disputa e à importância da participação popular na construção da democracia. A ideia é aproximar o eleitor das diferentes etapas do pleito e oferecer conteúdo que ajude a compreender melhor as escolhas que estarão nas urnas em outubro.
A cada edição, o Vota São Paulo terá a participação de especialistas para discutir o papel do voto e os desafios da sociedade brasileira. As entrevistas serão acompanhadas por reportagens que apresentam informações e serviços sobre as eleições, em uma cobertura voltada especialmente aos eleitores do estado de São Paulo.
Conteúdo multiplataforma
Os conteúdos produzidos pela TV Alesp serão distribuídos em diferentes plataformas, ampliando o acesso às informações. Além da televisão, a cobertura estará presente nas redes sociais e no YouTube da Alesp, com vídeos e conteúdos adaptados aos diferentes formatos.
A estratégia multiplataforma permite que o eleitor acompanhe a cobertura de onde estiver e tenha acesso a informações sobre as eleições de maneira rápida e acessível. Nas redes sociais, conteúdos mais curtos e objetivos vão apresentar dados, explicações e curiosidades sobre o processo eleitoral.
O programa
Em sua primeira fase, que vai até o dia 24 de setembro, o Vota São Paulo será semanal, apresentado por Ronaldo Penido. A dez dias das eleições, a apresentadora Camila Freitag se junta à equipe e o programa se torna diário, em outro estúdio, com mais interatividade – uma contagem regressiva para o dia das eleições. É quando começa a segunda fase do programa.
Nesta segunda fase, o programa ainda vai trazer uma série de reportagens com a repórter Priscila Doroche. O especial ‘Para onde vai seu voto?’ vai detalhar a influência que a escolha de cada cidadão exerce na sociedade.
No domingo, 4 de outubro, já no dia do primeiro turno das eleições, o Vota São Paulo entra no ar a partir das 17h, ao vivo, para acompanhar a apuração em todo o país e principalmente no estado de São Paulo.
Com Camila Freitag e Ronaldo Penido na apresentação, o Vota São Paulo vai levar informação e serviço aos eleitores paulistas. “A TV da ‘Casa do Povo’ precisa ter protagonismo no principal evento democrático do país. Dessa forma, a proposta é transformar a TV Alesp em palco de serviço e exemplo de cidadania neste importante período para o país.”
Durante o dia todo equipes de reportagem da TV Alesp vão mostrar toda a movimentação em São Paulo das ruas, dos locais de votação e com boletins ao vivo apresentados por Wânyffer Monteiro diretamente do estúdio.

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A Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo sediou, nesta segunda-feira (2), a 3ª edição do encontro sobre o “Dia Mundial das Doenças Raras”, celebrado em 28 de fevereiro. O objetivo da campanha é conscientizar e informar a população sobre a existência de mais de 9 mil doenças raras que afetam aproximadamente 300 milhões de pessoas no mundo. Promovida pela Casa Hunter, instituição comprometida com a causa, o encontro foi dividido em duas mesas de debate compostas por profissionais de saúde, representantes de entidades e autoridades políticas que defenderam iniciativas voltadas ao fortalecimento do diagnóstico precoce, ampliação do acesso a tratamentos, atendimento com especialistas de diversas áreas e suporte aos pacientes e suas famílias.

O encontro contou com duas mesas de debate. A primeira, moderada por Andreia Bessa, coordenadora jurídica da Casa Hunter, abordou o tema “Ecossistema e Projeto de Lei da Pessoa com Doença Rara”. A segunda, conduzida por Regiane Monteiro, diretora do “Muito Somos Raros”, tratou de “Diagnóstico Precoce e Cuidados Multidisciplinares (Modelos reais de atendimento)”.

Um dos principais pontos destacados foi a necessidade de recorrer à judicialização para garantir o acesso a tratamentos e medicamentos, uma vez que grande parte da população não dispõe de recursos financeiros para custeá-los.

De acordo com o Ministério da Saúde, uma doença é considerada rara quando afeta até 65 pessoas a cada 100 mil habitantes. Dentre elas, estão Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), pan-hipopituitarismo, distonia cervical idiopática, distrofia muscular facioescapuloumeral, além das síndromes de Nedhels, do Intestino Curto e de Edwards, e ainda a deficiência do transportador de riboflavina (RTD).

Os sintomas variam conforme a condição e também entre pacientes com o mesmo diagnóstico, o que pode dificultar a identificação precoce. Além disso, a maioria dessas enfermidades não tem cura, é crônica e pode ser progressiva. Estima-se que cerca de 72% dos casos tenham origem genética. Além disso, o diagnóstico tardio é um dos principais desafios enfrentados pelos pacientes, o que pode levar a tratamentos inadequados e aumento do risco de sequelas e danos neurológicos.

“A luta contra as doenças raras abrange não só os pacientes e suas famílias, mas também o poder público e a sociedade para minimizar a distância entre as conquistas e a luta. Uma delas é aumentar os investimentos em tratamentos”, disse a deputada Maria Lúcia Amary (PSDB), solicitante do evento e presidente da Frente Parlamentar para a Formação de Políticas Públicas de Doenças Raras.

Segundo o presidente da Casa Hunter, Antoine Daher, além dos danos à saúde, os pacientes com condições raras também têm sua dignidade humana afetada enquanto aguardam as iniciativas do sistema de saúde e a efetiva concretização dos seus direitos. “Os pacientes levam, em média, 4 anos para serem diagnosticados sendo que 30% deles morrem antes dos cinco anos de idade muitas vezes esperando tratamentos nas filas”, complementou.

Já o deputado Tomé Abduch (Republicanos) citou a Lei 18.071/2024 que estabelece tramitação prioritária dos processos administrativos para pessoas com deficiência, doença rara ou câncer, além de diversas propostas de sua autoria dedicadas à causa que tramitam na Casa. Uma delas é o Projeto de Lei (PL) 1728/ 2023 que institui a Lei Anthony Daher, que estabelece prazo máximo de 60 dias para atendimento aos pacientes com suspeita de doença rara nas redes pública e privada de saúde. O parlamentar ainda comentou a Proposta de Emenda à Constituição (PEC) 2/2023 que busca incluir tais pacientes como grupo de proteção especial na Constituição Paulista.

“Há muitos anos abracei a causa de pacientes e familiares brasileiros que enfrentam não apenas a enfermidade, mas também uma longa jornada em busca do diagnóstico correto e do direito ao tratamento adequado”, pontuou o deputado Eduardo Suplicy (PT).

Para a secretária municipal da Pessoa com Deficiência da cidade de São Paulo, Silvia Grecco, as pessoas com doenças raras são equiparadas a pessoas com deficiência. “No Brasil, existem cerca de 13 milhões de indivíduos vivendo com essas condições, número equivalente à população do estado de São Paulo”, disse.

O encontro ainda contou com a presença de Amanda Vettorazzo, vereadora da capital; Ana Maria Martins, professora do Centro de Referência em Erros Inatos do Metabolismo; Juliana Hasse, presidente da Comissão de Direito Médico e da Saúde da Ordem dos Advogados do Brasil em São Paulo (OAB-SP); Renato Porto, presidente da associação Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma); Carlos Eugênio, coordenador do Programa de Doenças Raras da Secretaria Municipal de Saúde de São Paulo (SMS-SP), Carmela Grindler, Regina Khoury, coordenadora do programa Day Hunter da Casa Hunter e Roberto Giugliani, cofundador da Casa dos Raros.

Assista ao evento, na íntegra, na transmissão da TV Alesp:

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