A tuberculose é uma doença infecciosa transmissível causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis, que afeta principalmente os pulmões. A identificação rápida dos casos é importante para iniciar o tratamento e reduzir o risco de transmissão.

“A busca ativa é uma maneira de ampliar o diagnóstico precoce da doença, evitando que ela se agrave e que também seja transmitida para outras pessoas”, explica Daniele Fernandes Medina Machado, enfermeira da UBS Dra. Kátia Kohler, no Engenho Novo.

Ações nas UBSs 

Durante o período da campanha, cada unidade organizará as atividades de acordo com as características e demandas de seu território. A programação poderá incluir palestras, rodas de conversa e distribuição de materiais informativos, além da identificação de pessoas que apresentem sintomas respiratórios.

A busca ativa de sintomáticos respiratórios, no entanto, faz parte da rotina das UBSs de Barueri e é realizada ao longo do ano pelas equipes de saúde, que contam com capacitação e recursos para encaminhar os casos suspeitos para investigação.

O Dia Mundial de Combate à Tuberculose é celebrado em 24 de março. Em Barueri, a Secretaria de Saúde promove duas campanhas de intensificação da busca ativa ao longo do ano, reforçando uma estratégia que integra as ações permanentes de vigilância e assistência.

Tratamento gratuito

O tratamento da tuberculose é realizado gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e deve ser seguido até o final, mesmo quando os sintomas diminuem. A interrupção pode comprometer a recuperação e favorecer a resistência da bactéria aos medicamentos. 

“O tratamento supervisionado consiste em medicação oral diária. A Prefeitura de Barueri também fornece cesta básica e vale-transporte para pacientes e acompanhantes. É muito importante que o tratamento seja seguido até o final”, complementa Daniele.

Quais são os sintomas da tuberculose? 

A tuberculose pulmonar pode apresentar sintomas como:

• Tosse persistente, com ou sem secreção, que pode conter pus ou sangue;

• Febre, geralmente baixa;

• Falta de apetite;

• Suor noturno;

• Emagrecimento sem causa aparente.

A presença desses sinais não significa necessariamente que a pessoa esteja com tuberculose, mas é importante procurar uma unidade de saúde para avaliação, especialmente em casos de tosse persistente.

Condições que favorecem a transmissão 

A transmissão da tuberculose ocorre principalmente pelo ar, por meio da inalação de partículas eliminadas por pessoas com tuberculose pulmonar ou laríngea ativa ao tossir, falar ou espirrar.

Algumas condições podem favorecer a transmissão, como ambientes com pouca ventilação e grande concentração de pessoas. Situações de vulnerabilidade social, desnutrição e dificuldade de acesso aos serviços de saúde também podem aumentar o risco de adoecimento e dificultar a continuidade do cuidado.

O abandono do tratamento é outro fator de preocupação. A melhora dos sintomas não significa que a doença tenha sido eliminada, por isso é fundamental seguir corretamente a orientação da equipe de saúde.

Diagnóstico em Barueri 

Barueri conta com o equipamento GeneXpert, que permite a realização de testes moleculares para auxiliar na identificação da tuberculose de forma rápida. O equipamento tem capacidade para processar quatro amostras a cada duas horas, contribuindo para agilizar a investigação dos casos suspeitos e a adoção das medidas necessárias para interromper a cadeia de transmissão.

Em 2024, foram realizados 3.668 exames para tuberculose no município. Em 2026, até o momento, já foram realizados 2.568 exames. Atualmente, 72 pacientes estão em tratamento de tuberculose em Barueri.

É importante saber 

Tuberculose tem cura e o tratamento é gratuito pelo SUS. As UBSs de Barueri estão preparadas para orientar, investigar e encaminhar os casos suspeitos.

Ao apresentar sintomas respiratórios persistentes, o munícipe deve procurar a UBS mais próxima de sua residência para avaliação da equipe de saúde.

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Entendendo o Lipedema: Características e Impactos

A cirurgiã vascular e angiologista Tatiana Losada, membro da Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular, explica que o lipedema se manifesta como um acúmulo exagerado de gordura, principalmente nas pernas, quadris e, em alguns casos, nos braços. Diferentemente da celulite, que é uma alteração estética superficial da pele, o lipedema acarreta um aumento simétrico e excessivo dos membros. Os sintomas típicos incluem dor, sensibilidade ao toque, sensação de peso e inchaço, além de uma notável facilidade para o desenvolvimento de hematomas. Uma característica marcante é a preservação dos pés e das mãos, que não são afetados pelo acúmulo de gordura, criando uma espécie de constrição ou "garrote" nas regiões dos tornozelos ou punhos.

O Desafio do Diagnóstico e a Importância da Conscientização

O diagnóstico do lipedema é predominantemente clínico, baseando-se na história detalhada da paciente e em um exame físico minucioso. Conforme aponta a Dra. Tatiana Losada, não existe, até o momento, um exame laboratorial ou de imagem específico capaz de confirmar a doença. No entanto, exames como o Doppler podem ser solicitados para avaliar a circulação e descartar outras condições com sintomas semelhantes. Essa complexidade diagnóstica ressalta a importância de iniciativas como as caminhadas de conscientização. Ao amplificar a informação sobre o lipedema, busca-se capacitar pacientes a reconhecerem os sinais e sintomas, além de preparar profissionais de saúde para uma identificação mais precisa e rápida, combatendo a subnotificação e a confusão com outras condições.

Caminhos para o Tratamento e Controle da Condição

Embora seja uma condição crônica, o lipedema pode ser eficazmente tratado e controlado, com o objetivo de reduzir a dor, o inchaço, preservar a mobilidade e melhorar significativamente a qualidade de vida. O tratamento é sempre individualizado e envolve uma abordagem multiprofissional. As estratégias incluem uma alimentação equilibrada, controle de peso, a prática regular de exercícios físicos (com foco especial no fortalecimento muscular), sessões de fisioterapia e terapia compressiva. Em casos específicos e cuidadosamente selecionados, a cirurgia pode ser uma opção viável para reduzir o volume de gordura e aliviar os sintomas mais severos.

Fatores Associados e a Urgência da Intervenção Precoce

As causas exatas do lipedema ainda não foram completamente elucidadas, mas há uma forte associação com fatores genéticos e hormonais. Isso explica por que é comum encontrar múltiplas mulheres na mesma família apresentando características da doença, mesmo sem um diagnóstico formal. Os sintomas frequentemente surgem ou se intensificam durante períodos de grandes mudanças hormonais, como a adolescência, gravidez e menopausa. É fundamental diferenciar que o ganho de peso, o sedentarismo e alterações metabólicas, embora não sejam causas diretas do lipedema, podem agravar consideravelmente os sintomas, intensificar a inflamação, sobrecarregar as articulações e limitar ainda mais a mobilidade. A Dra. Tatiana Losada enfatiza a importância de procurar um médico com experiência no diagnóstico do lipedema ao surgirem os primeiros sinais, em vez de atribuir a condição unicamente ao excesso de peso. Quanto antes a avaliação for realizada, mais cedo será possível controlar os sintomas, proteger as articulações e preservar a mobilidade. Um diagnóstico adequado também desempenha um papel crucial na redução do sentimento de culpa que muitas mulheres carregam, ao compreenderem que a condição não é resultado de falhas na alimentação ou falta de esforço para emagrecer, mas sim de uma doença que requer atenção médica especializada.

A mobilização em torno do lipedema, exemplificada pelas caminhadas de conscientização, é um passo vital para desmistificar a doença e garantir que as mulheres afetadas recebam o suporte e o tratamento necessários. Ao reconhecer o lipedema como uma condição médica complexa e crônica, e não apenas um problema estético ou de peso, a sociedade avança na promoção da saúde e bem-estar para milhões de mulheres que buscam alívio e qualidade de vida.

Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br

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A assinatura do termo contou com a presença do prefeito Welington Formiga, do secretário de Turismo, Agnaldo Alfredo, do gerente regional do Sebrae, Luiz Guilherme Guerra Sanches, da consultora do Programa de Turismo do Sebrae, Shirley Damy, da Gesstora de território do Sebrae Ciomália Medeiros além de representantes de diversas secretarias municipais.

Segundo Luiz Guilherme, o turismo é uma atividade transversal, que depende da participação de toda a administração pública.

“Essa consultoria vai muito além da Secretaria de Turismo. Todas as secretarias terão participação, fornecendo informações e contribuindo para construirmos um diagnóstico preciso que permita desenvolver o potencial turístico de Cotia”, destacou.

A consultora Shirley Damy explicou que a primeira etapa consiste justamente em compreender a realidade do município para definir os próximos passos.

“Nosso trabalho começa com um diagnóstico técnico.  O turismo envolve infraestrutura, meio ambiente, saúde, segurança, cultura, mobilidade e qualidade de vida. Tudo isso contribui para fortalecer o município e aumentar sua competitividade”, afirmou.

De acordo com a consultora, um dos objetivos do trabalho é preparar Cotia para conquistar a classificação de Município de Interesse Turístico (MIT), reconhecimento concedido pelo Governo do Estado aos municípios que atendem critérios técnicos e passam a ter acesso a recursos destinados ao desenvolvimento do setor.

Para o prefeito Welington Formiga, a parceria representa um importante avanço para o planejamento do turismo na cidade.

“Essa parceria com o Sebrae é extremamente importante porque reúne conhecimento técnico, experiência e credibilidade. Queremos construir um turismo cada vez mais organizado, valorizando nossos potenciais, atraindo visitantes e gerando desenvolvimento para Cotia”, afirmou.

O secretário municipal de Turismo, Agnaldo Alfredo, destacou que a parceria representa uma oportunidade de aprendizado e planejamento para fortalecer o setor no município. “Que possamos fazer dessa parceria uma grande oportunidade de aprendizado para elevar o nível do turismo em nossa cidade, destacar todo o potencial de Cotia e alcançar o lugar que o município merece no cenário turístico”, afirmou.

Ao final do trabalho, o município terá um panorama detalhado sobre seus atrativos, infraestrutura, potencialidades e desafios, além de um plano de ações para fortalecer o turismo, ampliar oportunidades econômicas e consolidar Cotia como um destino cada vez mais competitivo.

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Revolução no diagnóstico: a tecnologia do sequenciamento de exoma

A nova ferramenta disponibilizada pelo SUS consiste no sequenciamento completo do exoma, um exame genético de alta precisão que analisa as regiões codificadoras do DNA, onde se encontra a maioria das mutações genéticas causadoras de doenças. A tecnologia foi anunciada pelo Ministério da Saúde em um evento realizado em Brasília, marcando uma virada na abordagem das doenças raras no sistema público de saúde. Antes acessível apenas na rede privada por um custo elevado, estimado em até R$ 5 mil, o sequenciamento de exoma passa a ser ofertado gratuitamente para os pacientes do SUS.

A relevância da redução do tempo de diagnóstico não pode ser subestimada. Para muitas doenças raras, a intervenção precoce é fundamental para retardar a progressão da condição, gerenciar os sintomas e, em alguns casos, salvar vidas. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, enfatizou a importância desta medida durante a assinatura da habilitação de novos serviços para o tratamento de doenças raras, ressaltando o impacto direto na qualidade de vida dos pacientes. A iniciativa também coincide com o Dia Mundial de Conscientização sobre Doenças Raras, destacando o compromisso com a causa.

Ampliação e acessibilidade dos serviços

A implementação dessa tecnologia não se limita apenas à sua disponibilidade, mas também à sua distribuição estratégica. O coordenador de doenças raras do ministério, Natan Monsores, detalhou que pacientes atendidos em serviços de referência ou identificados em programas de triagem neonatal poderão ser encaminhados aos polos de sequenciamento. Este modelo visa garantir que o exame chegue a quem realmente precisa, onde quer que esteja no país.

Para viabilizar a oferta, houve um investimento inicial de R$ 26 milhões neste primeiro ano. Esse aporte permitiu que o exame, que no mercado custa até R$ 5 mil, fosse disponibilizado no SUS por um custo operacional interno de R$ 1,2 mil, sem onerar o paciente. Monsores destacou a precisão diagnóstica da resolução, classificando-a como um “ganho enorme” para a comunidade de pessoas com doenças raras, fornecendo a geneticistas, neurologistas e pediatras uma ferramenta essencial para o fechamento de diagnósticos complexos.

A coleta do material genético é um processo simples e minimamente invasivo, geralmente feito com um cotonete na parte interna da bochecha, embora também possa ser realizada com uma amostra de sangue. Essa facilidade na coleta contribui para a acessibilidade do exame, permitindo avanços no diagnóstico de deficiências intelectuais, atrasos no desenvolvimento global de crianças e uma vasta gama de condições genéticas. Atualmente, 11 unidades da federação já contam com serviços ativados. Em apenas 90 dias de operação, 412 testes foram realizados, resultando em 175 laudos. A meta é expandir essa rede para todas as unidades da federação até abril de 2026, garantindo um acesso cada vez mais próximo e abrangente.

Avanços nas terapias e o papel da comunidade de pacientes

Além do diagnóstico, o Ministério da Saúde também anunciou progressos significativos no tratamento de algumas doenças raras. Um dos destaques é a oferta de uma terapia gênica inovadora para crianças com Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença que, se não tratada em tempo hábil, é letal. As crianças que receberam essa terapia têm demonstrado a interrupção da progressão da condição, um avanço que representa uma mudança paradigmática no manejo da AME no Brasil.

A comunidade de pacientes e seus familiares têm um papel fundamental na luta por políticas públicas e acesso a tratamentos. Maria Cecília Oliveira, presidente da Associação dos Familiares, Amigos e Pessoas com Doenças Graves, Raras e Deficiências, presente no evento do anúncio, celebrou os “avanços” e expressou a esperança de que programas como o “Agora tem especialistas” impactem significativamente a vida dos pacientes.

Lauda Santos, presidente da Associação Maria Vitoria de Doenças Raras e Crônicas (Amaviraras) e cofundadora e vice-presidente da Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras (Febrararas), enfatizou a importância da divulgação desses serviços para que a informação chegue efetivamente aos pacientes. Ela reconhece que um dos maiores desafios do governo é garantir essa comunicação e que, embora as dificuldades persistam, há uma expectativa de que as iniciativas entrem nos trilhos. Lauda também defendeu o fortalecimento das entidades de apoio aos pacientes e lamentou a alta carga de impostos sobre medicamentos essenciais. A autonomia do país em pesquisa, produção e tratamento de doenças raras, inclusive por meio de transferências de tecnologias de centros de ponta, é vista como um objetivo estratégico para o futuro.

Perspectivas futuras no enfrentamento às doenças raras

A introdução da tecnologia de sequenciamento de exoma no SUS representa um marco histórico para o diagnóstico e tratamento das doenças raras no Brasil. Ao encurtar drasticamente o tempo para obter um diagnóstico preciso, o sistema público de saúde não apenas oferece esperança a milhões de brasileiros, mas também abre portas para intervenções mais eficazes e uma melhor qualidade de vida. Este avanço é complementado pelos progressos em terapias inovadoras e pela expansão da rede de atendimento, solidificando o compromisso em enfrentar os desafios complexos que essas condições impõem. A colaboração entre o governo, a academia, a indústria e as associações de pacientes será crucial para sustentar e ampliar esses ganhos, garantindo que o acesso a cuidados especializados se torne uma realidade para todos que necessitam.

Perguntas frequentes

O que é a nova tecnologia para diagnóstico de doenças raras no SUS?
É o sequenciamento completo do exoma, um exame genético avançado que analisa as regiões do DNA mais propensas a conter mutações que causam doenças raras. Ele foi incorporado ao Sistema Único de Saúde para oferecer diagnósticos mais rápidos e precisos.

Qual a principal vantagem da nova plataforma de sequenciamento de DNA?
A principal vantagem é a redução drástica do tempo de espera por um diagnóstico, de uma média de sete anos para cerca de seis meses. Além disso, o exame, que custa milhares de reais na rede privada, será ofertado gratuitamente aos pacientes do SUS.

Como os pacientes terão acesso a essa tecnologia?
Pacientes atendidos em serviços de referência para doenças raras ou identificados por meio da triagem neonatal poderão ser encaminhados aos polos de sequenciamento. A coleta é simples, geralmente feita com um cotonete na bochecha ou uma amostra de sangue.

Busque mais informações junto ao seu médico ou nos serviços de referência do SUS para entender como esses avanços podem impactar você ou sua família.

Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br

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Um panorama alarmante no Brasil

A pesquisa detalha que as quase 110 mil mortes por câncer que poderiam ser evitadas no Brasil se dividem em dois grupos distintos, mas interligados. O primeiro grupo, responsável por cerca de 65,2 mil óbitos, corresponde aos casos em que a doença poderia ter sido completamente prevenida, ou seja, nunca ter se manifestado. Isso engloba a eliminação ou a redução drástica de fatores de risco conhecidos, que levam à formação do câncer.

Prevenção primária e o papel do diagnóstico precoce

O segundo grupo, que soma 44,2 mil mortes, refere-se aos casos que poderiam ser evitados por meio de um diagnóstico realizado em estágios iniciais e, crucialmente, pelo acesso a um tratamento adequado e oportuno. Esta distinção é fundamental para o planejamento de políticas públicas de saúde. Enquanto a prevenção primária visa a não ocorrência da doença, a detecção precoce e o tratamento visam a combater o câncer de forma eficaz uma vez que ele já tenha se estabelecido, impedindo que progrida para um estágio fatal. A combinação dessas abordagens é a chave para reduzir a carga do câncer na sociedade brasileira.

Os fatores de risco e o contexto mundial

A análise global sobre mortes por câncer, que abrangeu 35 tipos da doença em 185 países, revelou que, em nível mundial, 47,6% dos óbitos eram evitáveis. Dos 9,4 milhões de mortes causadas pela doença em todo o planeta, quase 4,5 milhões poderiam ter sido impedidas. Essa proporção global se desdobra em 33,2% de mortes preveníveis (a doença não teria ocorrido) e 14,4% de mortes evitáveis por diagnóstico precoce e tratamento adequado.

Agressores conhecidos: tabaco, álcool e mais

Os pesquisadores identificaram cinco fatores de risco primários para mortes por câncer que poderiam ser evitadas através de medidas preventivas. São eles: o tabaco, amplamente reconhecido como um carcinógeno potente; o consumo excessivo de álcool, que contribui para diversos tipos de câncer; o excesso de peso, associado a uma série de malignidades; a exposição à radiação ultravioleta, principal causa de câncer de pele; e diversas infecções, incluindo as causadas pelo vírus HPV (papilomavírus humano), pelos vírus da hepatite B e C, e pela bactéria Helicobacter pylori. A conscientização e a mitigação desses fatores são passos essenciais para a prevenção primária da doença.

Desigualdades globais na mortalidade por câncer

O estudo também destaca disparidades significativas na proporção de mortes por câncer evitáveis entre diferentes regiões e níveis de desenvolvimento. Enquanto países do Norte da Europa, como Suécia (28,1%), Noruega (29,9%) e Finlândia (32%), apresentam índices mais baixos, indicando que apenas cerca de três em cada dez mortes poderiam ser evitadas, o cenário é drasticamente diferente em outras partes do mundo.

O impacto do Índice de Desenvolvimento Humano (IDH)

No outro extremo, as dez maiores proporções de mortes evitáveis concentram-se em países africanos. Serra Leoa, por exemplo, registra o índice mais alto, com 72,8% de mortes que poderiam ser prevenidas ou tratadas, seguido por Gâmbia (70%) e Malaui (69,6%). Nesses países, sete em cada dez óbitos por câncer são evitáveis. A América do Sul, com 43,8%, apresenta um indicador muito similar ao do Brasil, reforçando a necessidade de atenção regional.

As desigualdades são ainda mais evidentes quando se analisa o Índice de Desenvolvimento Humano (IDH), um indicador da Organização das Nações Unidas (ONU) que avalia saúde, educação e renda. Em países de baixo IDH, mais de seis em cada dez mortes por câncer (60,8%) poderiam ser evitadas. Essa proporção diminui progressivamente em grupos de IDH alto (57,7%), médio (49,6%) e muito alto (40,5%). O Brasil, classificado como um país de IDH alto, ainda enfrenta um desafio considerável.

Um exemplo marcante dessa disparidade é o câncer de colo de útero. Em países de baixo e médio IDH, este tipo de câncer lidera a lista de mortes evitáveis. Em contraste, ele sequer figura entre os cinco principais tipos de câncer em termos de mortes evitáveis nos países de IDH alto e muito alto. A diferença nas taxas de mortalidade é gritante: 16,3 vítimas a cada 100 mil mulheres em países de baixo IDH, contra apenas 3,3 em países de IDH muito alto. Essa disparidade evidencia a influência direta do desenvolvimento socioeconômico e do acesso à saúde na prevenção e tratamento do câncer.

Cânceres mais impactados e as estratégias de combate

O estudo estima que 59,1% das mortes evitáveis por câncer estão ligadas a cinco tipos específicos: pulmão, fígado, estômago, colorretal e colo de útero. Ao analisar apenas os casos que poderiam ser evitados por medidas preventivas, o câncer de pulmão é o maior causador de óbitos, com 1,1 milhão de mortes globais, representando 34,6% de todas as mortes preveníveis por câncer.

Foco nos tipos de câncer e as metas globais

Para o câncer de mama em mulheres, que é altamente tratável, o estudo aponta 200 mil mortes evitáveis, o que corresponde a 14,8% de todas as mortes em casos onde o tratamento adequado poderia ter salvado vidas. Este dado ressalta a importância do diagnóstico em tempo hábil e do acesso à terapia.

Para combater essas estatísticas, os pesquisadores propõem diversas estratégias. Ações e campanhas que desestimulem o tabagismo e o consumo de álcool, inclusive com aumento de impostos sobre esses produtos, são vistas como cruciais. O excesso de peso também é um foco, com sugestões de intervenções regulatórias na publicidade, rotulagem de alimentos e tributação de bebidas e comidas não saudáveis. A prevenção de infecções associadas ao câncer, como a vacinação contra o HPV, é igualmente enfatizada.

Há também um direcionamento para metas específicas, como as da OMS, que visam a que pelo menos 60% dos cânceres de mama sejam diagnosticados nos estágios um ou dois, e que mais de 80% dos pacientes recebam o diagnóstico em até 60 dias após a primeira consulta.

A urgência de ações coordenadas

A pesquisa conclui que são necessários esforços globais e adaptados para fortalecer a prevenção, o diagnóstico precoce e o tratamento do câncer, a fim de enfrentar as profundas desigualdades nas mortes evitáveis, principalmente em países de baixo e médio IDH. No Brasil, o Ministério da Saúde e o Instituto Nacional de Câncer (Inca) já realizam campanhas regulares de conscientização e estímulo ao diagnóstico precoce, mas os dados reforçam a necessidade de intensificação e expansão dessas iniciativas. A luta contra o câncer é um desafio coletivo que exige um compromisso contínuo com a saúde pública.

Perguntas frequentes sobre mortes por câncer evitáveis

Quantas mortes por câncer são consideradas evitáveis no Brasil?
No Brasil, estima-se que 43,2% das mortes por câncer, o que corresponde a aproximadamente 109,4 mil óbitos anualmente, poderiam ser evitadas por meio de prevenção, diagnóstico precoce e acesso a tratamento adequado.

Quais são os principais fatores de risco para os cânceres que resultam em mortes evitáveis?
Os principais fatores de risco incluem tabaco, consumo de álcool, excesso de peso, exposição à radiação ultravioleta e infecções causadas por vírus como o HPV e os da hepatite, além da bactéria Helicobacter pylori.

Como o Índice de Desenvolvimento Humano (IDH) influencia a proporção de mortes por câncer evitáveis?
Países com baixo IDH apresentam uma proporção significativamente maior de mortes por câncer evitáveis (cerca de 60,8%) em comparação com países de IDH muito alto (40,5%), evidenciando a relação entre desenvolvimento socioeconômico e acesso a serviços de saúde preventiva e curativa.

Quais são as principais estratégias para reduzir as mortes por câncer evitáveis globalmente?
As estratégias incluem campanhas de combate ao tabagismo e consumo de álcool, políticas para controlar o excesso de peso (como regulamentação de publicidade e tributação de alimentos não saudáveis), vacinação contra infecções como o HPV e melhoria do acesso ao diagnóstico precoce e tratamento, com metas específicas para cânceres como o de mama.

Quais tipos de câncer contribuem mais para as mortes evitáveis?
Cânceres de pulmão, fígado, estômago, colorretal e colo de útero representam quase 60% das mortes evitáveis. O câncer de pulmão é o principal causador de mortes preveníveis, enquanto o câncer de mama é o que possui o maior número de mortes tratáveis.

Mantenha-se informado sobre as campanhas de prevenção e diagnóstico precoce, e converse com seu médico sobre as medidas mais adequadas para proteger sua saúde e a de sua família.

Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br

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A gênese do projeto Mães 21: da vivência à mobilização
O projeto “Mães 21” surgiu há 11 anos da necessidade premente de apoio mútuo entre mulheres que vivenciaram a jornada do diagnóstico da Síndrome de Down em seus filhos. A nomenclatura “Mães 21” remete diretamente ao cromossomo extra, o 21, característico da Síndrome de Down, simbolizando a união e a identificação. Inicialmente, a iniciativa representava um alívio para o susto e a insegurança inerentes ao diagnóstico, momentos frequentemente marcados pela falta de informações claras e pelo receio diante do desconhecido. Atualmente, a rede congrega 68 mães no noroeste paulista, consolidando-se como um pilar de força e conhecimento.

O impacto do diagnóstico e o poder do encontro
A trajetória de Andreia, mãe de Yasmin, hoje com 13 anos, ilustra a essência do Mães 21. Yasmin nasceu com Síndrome de Down, mas a confirmação do diagnóstico veio apenas após o parto, mergulhando a família em um período de incertezas. Andreia relata que o maior temor era a ausência de informações adequadas e a perspectiva de possíveis complicações de saúde. Essa insegurança, contudo, começou a se dissipar após o encontro com Luciana, mãe de Maria Fernanda, que hoje tem 16 anos e também possui a síndrome. A observação do desenvolvimento de Maria Fernanda e a troca de experiências com Luciana foram cruciais para Andreia, que se sentiu acolhida e ganhou nova confiança sobre o futuro de sua filha. Esse intercâmbio de vivências, que começou de forma espontânea e individual, gradualmente se expandiu, alcançando e transformando a vida de outras famílias. O medo inicial deu lugar à esperança e à proatividade, fortalecendo a convicção de que compartilhar é o caminho para superar desafios.

Mães 21 em ação: acolhimento e desenvolvimento contínuo
A evolução do Mães 21 transformou a iniciativa em uma estrutura organizada de suporte. Atualmente, seis mulheres desempenham papéis centrais no projeto, dedicando-se a oferecer escuta ativa, orientação qualificada e apoio emocional a mães que acabam de receber o diagnóstico de Síndrome de Down para seus filhos. Os encontros promovidos pelo Mães 21 são espaços vitais para a troca de informações práticas, o compartilhamento de desafios superados e a celebração de conquistas, culminando no fortalecimento dos laços comunitários entre as famílias. A experiência acumulada pelas mães veteranas é inestimável, ajudando as novas a processarem o diagnóstico sob uma perspectiva mais positiva e a estimularem o desenvolvimento das crianças desde a mais tenra idade, focando em suas potencialidades.

O papel transformador das famílias e dos próprios filhos
O alcance do Mães 21 transcende o apoio mútuo entre as mães, envolvendo ativamente os próprios filhos no processo de acolhimento. Maria Fernanda, por exemplo, é um exemplo notável. Aos 16 anos, ela acompanha a mãe em visitas a outras famílias, envia mensagens de áudio encorajadoras e demonstra um genuíno desejo de tranquilizar os novos pais. “Eu vou com a minha mãe visitar as crianças, educo as crianças, pego a criança no colo. Eu mando áudio também, dou boa noite, e dou boa tarde. Eu deixo as mães mais tranquilas com as filhas”, compartilha Maria Fernanda, evidenciando o impacto positivo de sua presença.

A psicóloga Loraine Cortelazzi reforça a relevância desse suporte imediato, destacando que ele faz diferença não apenas no desenvolvimento da criança, mas também no bem-estar emocional de toda a família. Ter acesso a um canal direto com indivíduos que já trilharam a mesma jornada ajuda a mitigar o desgaste emocional e a estabelecer uma rede de suporte duradoura. “Imagina você estar passando por um momento de dificuldade e até de desconforto emocional por conta do novo. Aí, você tem um canal direto para se comunicar com pessoas que passaram ou até estudaram sobre aquela dor, aquele momento que você está sentindo. Então, isso vai amenizar, com certeza, aquele desgaste emocional”, explica a especialista.

O caso de Antônio, filho de Renata, de cinco anos, ilustra a profundidade dessa transformação. Renata conta que a convivência com outras famílias no projeto a auxiliou a ir além do diagnóstico, permitindo-lhe focar na criança, em suas capacidades inatas e nas inúmeras oportunidades que podem ser construídas ao longo da vida. “O diagnóstico muitas vezes nos assusta. Porque nós não temos muita informação sobre a T21. Aliás, nós até temos, mas muitas dessas informações atreladas ao aspecto negativo. Então, conviver com essas famílias nos fortalece. Porque a gente troca essa experiência e a gente passa a olhar a criança e não o diagnóstico”, enfatiza Renata, sublinhando a mudança de paradigma proporcionada pelo Mães 21.

A formalização do apoio: Mães 21 se torna lei
A conversão do projeto “Mães 21” em lei municipal em Birigui representa a formalização e o reconhecimento institucional de uma iniciativa que já vinha transformando vidas. Esta nova legislação estabelece um marco fundamental: a obrigatoriedade para hospitais, tanto da rede pública quanto privada, de informar as famílias sobre a existência e os serviços oferecidos pelo Mães 21 sempre que houver o diagnóstico de Síndrome de Down em um recém-nascido. Essa medida garante que nenhuma família de Birigui precise enfrentar a notícia inicial ou os desafios subsequentes sem o devido suporte e orientação.

Ao tornar-se lei, o Mães 21 transcende a esfera da iniciativa voluntária para se consolidar como um direito e um recurso acessível a todos os pais na cidade que passam por essa experiência. A formalização assegura que o acolhimento comece nos momentos mais vulneráveis, oferecendo não apenas apoio emocional, mas também acesso a informações cruciais e a uma comunidade que entende profundamente os caminhos a serem trilhados. Este passo legislativo não só valida o incansável trabalho de suas idealizadoras e participantes, mas também amplia a visibilidade do projeto, permitindo que mais famílias sejam alcançadas e beneficiadas, fortalecendo a rede de apoio e promovendo uma cultura de inclusão e compreensão para crianças com Síndrome de Down e suas famílias em Birigui. A lei solidifica o legado do Mães 21, assegurando que o impacto positivo do projeto perdure e continue a fazer a diferença por muitas gerações.

Perguntas frequentes sobre o Mães 21

O que é o projeto Mães 21?
O Mães 21 é uma iniciativa criada por mães de crianças com Síndrome de Down em Birigui (SP) que oferece uma rede de apoio e acolhimento para outras famílias que recebem o diagnóstico da condição. O projeto visa compartilhar experiências, oferecer orientação e suporte emocional, auxiliando no desenvolvimento das crianças e no bem-estar familiar. O nome faz referência ao cromossomo 21 extra, característico da Síndrome de Down.

Como a lei em Birigui impacta as famílias?
A nova lei municipal em Birigui torna obrigatório que hospitais públicos e privados informem as famílias sobre o projeto Mães 21 logo após o diagnóstico de Síndrome de Down em um recém-nascido. Isso garante que as famílias recebam acolhimento, informações e acesso à rede de apoio desde os primeiros dias de vida da criança, reduzindo o impacto emocional do diagnóstico e promovendo uma integração mais rápida e saudável.

Quem pode participar ou se beneficiar do Mães 21?
Principalmente mães e famílias de crianças com Síndrome de Down na região de Birigui e noroeste paulista. O projeto é aberto para acolher novas famílias que buscam apoio, orientação e a troca de experiências com outras que já vivem ou vivenciaram a jornada da Síndrome de Down. Além das mães, os próprios filhos e outros membros da família também se envolvem e se beneficiam da comunidade.

Para mais informações sobre o projeto Mães 21 ou para buscar apoio, entre em contato com as organizações locais de assistência a pessoas com Síndrome de Down em Birigui e região, ou procure os hospitais da cidade para ser direcionado à rede de acolhimento. A união faz a diferença.

Fonte: https://g1.globo.com

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A prevalência oculta do TEA na terceira idade

Dados reveladores e disparidades de gênero

A recente pesquisa, baseada em dados oficiais do Censo Demográfico de 2022, trouxe à tona uma realidade significativa: quase 307 mil idosos brasileiros vivem com algum grau de Transtorno do Espectro Autista (TEA). Essa parcela da população, que corresponde a 0,86% do total de pessoas com 60 anos ou mais, representa um contingente considerável que demanda atenção e estratégias de apoio específicas. Os números são um marco para o entendimento do TEA no Brasil, especialmente por abordar uma faixa etária historicamente pouco estudada.

A análise detalhada dos dados revelou ainda uma leve, mas notável, disparidade de gênero. Enquanto 0,94% dos homens idosos se autodeclararam no espectro autista, a taxa entre as mulheres na mesma faixa etária foi de 0,81%. Essa diferença, embora pequena, acompanha um padrão já observado em diagnósticos de TEA em outras faixas etárias, onde a condição tende a ser mais frequentemente identificada em indivíduos do sexo masculino. Globalmente, a Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que cerca de 70 milhões de pessoas em todo o mundo vivem com algum grau de TEA, reforçando a escala global do desafio e a importância de dados nacionais precisos. Embora o TEA seja uma condição do neurodesenvolvimento que se manifesta desde a infância, seus sinais e impactos persistem ao longo da vida, e seu reconhecimento em adultos mais velhos ainda é limitado, tanto em termos de diagnóstico quanto no acesso a terapias e suporte adequados.

Desafios e impactos do diagnóstico tardio

Barreiras no reconhecimento e saúde integral

A identificação do Transtorno do Espectro Autista em idosos é um processo complexo, repleto de barreiras que dificultam o reconhecimento precoce e a oferta de suporte necessário. Uma das principais dificuldades reside na sobreposição de sintomas. Manifestações do TEA, como o isolamento social, a inflexibilidade comportamental, o comportamento rígido e os interesses restritos, podem ser erroneamente interpretadas como características de outros transtornos ou como sintomas de condições comuns à terceira idade, como ansiedade, depressão ou até mesmo demência. A falta de profissionais de saúde devidamente capacitados para identificar o TEA em adultos e as próprias modificações nos critérios diagnósticos ao longo das décadas também contribuem para essa lacuna. Muitos idosos no espectro viveram em uma época onde o conhecimento sobre o TEA era incipiente ou inexistente, resultando em uma vida inteira sem um diagnóstico formal.

As consequências de viver no espectro sem um diagnóstico e suporte adequados são profundas. Especialistas destacam que pessoas que envelhecem com TEA tendem a apresentar uma redução na expectativa de vida. Além disso, há uma alta prevalência de comorbidades psiquiátricas, como transtornos de ansiedade e depressão, que podem ser exacerbadas pela falta de compreensão de suas próprias dificuldades e pela ausência de estratégias de enfrentamento. O risco de declínio cognitivo é maior, assim como a incidência de condições clínicas significativas, incluindo taxas mais elevadas de doenças cardiovasculares e disfunções metabólicas. A dificuldade de comunicação, a sobrecarga sensorial e a rigidez comportamental, características do TEA, podem ainda dificultar o acesso e a adesão dessa população aos serviços de saúde, criando um ciclo de negligência e piora da qualidade de vida. Compreender a prevalência do TEA em idosos no Brasil é, portanto, o primeiro e crucial passo para identificar suas necessidades e embasar a criação de políticas públicas direcionadas.

O alívio do diagnóstico e a busca por aceitação

Apesar dos desafios inerentes ao diagnóstico tardio do TEA em idosos, a chegada de uma explicação formal para as dificuldades vivenciadas ao longo da vida é, para muitos, um momento de profundo alívio. Esse reconhecimento oferece uma nova perspectiva, uma lente através da qual anos de experiências interpessoais complexas e sensoriais intensas finalmente fazem sentido. É a validação de que suas particularidades não são falhas de caráter ou idiossincrasias inexplicáveis, mas sim parte de uma condição neurológica.

Esse “alívio do diagnóstico” pode ser um catalisador para uma maior autocompreensão e aceitação. Ao receberem o diagnóstico, muitos idosos relatam uma sensação de libertação, pois conseguem reinterpretar suas histórias de vida, seus relacionamentos e seus desafios sob uma nova luz. Isso abre caminho para a busca de estratégias de manejo mais eficazes, a participação em grupos de apoio e a construção de uma identidade mais sólida e consciente de sua neurodiversidade. Embora tardio, o diagnóstico permite que esses indivíduos compreendam melhor a si mesmos e que suas famílias e a sociedade os compreendam melhor, pavimentando o caminho para uma vida mais plena e com suporte adequado na terceira idade. É um passo crucial para promover a inclusão e o bem-estar de uma população que, por muito tempo, viveu à margem do reconhecimento.

Perguntas frequentes sobre TEA em idosos

Qual a prevalência de TEA em idosos no Brasil?
Uma análise baseada no Censo Demográfico de 2022 indicou que a prevalência autodeclarada de Transtorno do Espectro Autista (TEA) entre indivíduos com 60 anos ou mais é de 0,86%, correspondendo a aproximadamente 306.836 pessoas. A taxa é ligeiramente maior entre os homens (0,94%) em comparação com as mulheres (0,81%).

Por que o diagnóstico de TEA é mais difícil em pessoas idosas?
O diagnóstico é dificultado porque algumas manifestações do transtorno, como isolamento social, inflexibilidade e interesses restritos, podem ser confundidas com características de outros transtornos ou sintomas de ansiedade, depressão ou demência. A falta de profissionais capacitados para a identificação em adultos e as mudanças nos critérios diagnósticos ao longo do tempo também contribuem para essa dificuldade.

Quais são os impactos de um diagnóstico tardio de TEA na vida de um idoso?
O diagnóstico tardio pode levar a uma redução na expectativa de vida e a uma alta prevalência de comorbidades psiquiátricas (ansiedade, depressão), maior risco de declínio cognitivo e condições clínicas (doenças cardiovasculares, disfunções metabólicas). Dificuldades de comunicação, sobrecarga sensorial e rigidez comportamental também podem dificultar o acesso à saúde. No entanto, o diagnóstico, mesmo tardio, pode trazer alívio, autocompreensão e aceitação.

O que pode ser feito para melhorar o apoio a idosos com TEA?
É fundamental desenvolver estratégias para a identificação precoce do TEA em adultos, capacitar profissionais de saúde para o diagnóstico e o acompanhamento, e criar políticas públicas direcionadas. Melhorar o acesso a terapias e suporte adequados, além de promover a conscientização sobre as particularidades do TEA no envelhecimento, são passos cruciais para garantir a qualidade de vida dessa população.

Este estudo sublinha a necessidade premente de uma revisão nas políticas de saúde pública, visando a inclusão e o suporte adequado aos idosos com TEA. É imperativo que os sistemas de saúde se adaptem para oferecer diagnóstico, acompanhamento e terapias que considerem as especificidades dessa faixa etária. O reconhecimento da prevalência do TEA em idosos não é apenas uma questão de estatística, mas um chamado à ação para garantir dignidade, bem-estar e o direito a uma vida plena a essa parcela da população brasileira.

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Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br

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Crescimento alarmante e transmissão vertical

A situação das gestantes e recém-nascidos
O cenário da sífilis em gestantes é motivo de grande preocupação. Entre 2005 e junho de 2025, o Brasil contabilizou um alarmante total de 810.246 casos da doença nessa população. A distribuição regional dos diagnósticos mostra a Região Sudeste liderando com 45,7%, seguida pelo Nordeste (21,1%), Sul (14,4%), Norte (10,2%) e Centro-Oeste (8,6%). Esses números impactam diretamente a saúde infantil, pois a taxa nacional de detecção de sífilis congênita atingiu 35,4 casos por mil nascidos vivos em 2024, evidenciando o avanço contínuo da transmissão vertical.

Especialistas na área de ginecologia e obstetrícia, como membros da Comissão Nacional Especializada em Doenças Infectocontagiosas da Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (Febrasgo), apontam que a luta para controlar a sífilis congênita se arrasta desde a década de 1980. Apesar de ser uma condição mais simples de diagnosticar, rastrear e tratar, quando comparada a infecções como o HIV, o país ainda não conseguiu implementar um enfrentamento adequado que resulte em uma redução significativa entre mulheres jovens e recém-nascidos. A prevalência em adultos jovens, por sua vez, impacta diretamente a população em idade reprodutiva, impulsionando o aumento da transmissão para os bebês.

Desafios no diagnóstico e tratamento
A complexidade do problema da sífilis no Brasil reside, em parte, nos desafios inerentes ao diagnóstico e tratamento. Enquanto doenças como o HIV tiveram avanços notáveis em termos de controle e manejo, a sífilis ainda carece de resultados positivos em grande escala. Há uma percepção de que, apesar da disponibilidade de recursos, a efetividade das ações de saúde pública ainda não alcançou o patamar desejado para reverter essa tendência de crescimento. Isso se torna ainda mais crítico ao considerar que a sífilis, se não tratada, pode levar a complicações graves tanto para a mãe quanto para o bebê.

Barreiras na detecção e manejo da sífilis

O subdiagnóstico e a interpretação inadequada
Uma das principais barreiras apontadas por profissionais de saúde é o subdiagnóstico da infecção. Frequentemente, a sífilis não é devidamente identificada, seja por falta de testes ou por interpretação equivocada dos resultados. O exame mais comum para identificar a sífilis no sangue é o VDRL (Venereal Disease Research Laboratory), um teste não treponêmico que indica a presença da infecção e ajuda a monitorar a resposta ao tratamento. Existe também o teste treponêmico, que permanece positivo mesmo após a cura, indicando contato prévio com a bactéria.

Um erro comum, segundo especialistas, ocorre quando profissionais de saúde interpretam um teste treponêmico positivo com um VDRL negativo como uma “cicatriz” de uma infecção passada que não exige tratamento. Essa falha de interpretação é grave, pois muitas gestantes apresentam o teste não treponêmico positivo ou com título baixo, o que indica uma infecção ativa que necessita de intervenção imediata. Manter o ciclo de infecção não apenas coloca em risco o parceiro sexual, mas, crucialmente, o feto em desenvolvimento. Outro ponto crítico é o não tratamento ou tratamento inadequado dos parceiros sexuais, o que permite a reinfecção da gestante e perpetua o ciclo de transmissão. A inadequada valorização da sorologia no pré-natal e o diagnóstico falho culminam, em muitos casos, no desfecho trágico da sífilis congênita.

A importância da educação continuada
Para mitigar esses problemas, iniciativas de educação continuada para profissionais de saúde são fundamentais. A Febrasgo, por exemplo, promove cursos de prevenção e tratamento de Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs), além de produzir materiais técnicos para orientar médicos na abordagem adequada das pacientes. Além disso, há um grupo de transmissão vertical atuante que, em colaboração com autoridades de saúde, desenvolve protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas para a transmissão vertical de sífilis, HIV e hepatites virais. Esses materiais são amplamente acessíveis online, o que reforça a ideia de que a questão não é a falta de informação, mas a necessidade de aplicação e estudo contínuo para garantir o conhecimento adequado. A incidência de sífilis congênita é, portanto, um indicador crucial da qualidade da atenção pré-natal.

Perfis de risco e a ausência de sintomas

Jovens, idosos e o abandono de métodos preventivos
Atualmente, as populações mais afetadas pela sífilis e HIV no Brasil são as faixas etárias de 15 a 25 anos e a terceira idade. Entre os jovens, observou-se uma queda na percepção do risco associado às ISTs, levando ao abandono dos métodos de barreira. A desmistificação do HIV, que agora é visto como uma doença crônica tratável, contribuiu para que adultos jovens “baixassem a guarda” na prevenção. Já na terceira idade, o aumento da vida sexual ativa, impulsionado por medicamentos que melhoram a performance sexual e a ausência do risco de gravidez, também resultou no relaxamento das práticas preventivas, como o uso de preservativos.

A forma assintomática da doença
Um fator complicador na detecção e controle da sífilis é a sua apresentação assintomática em grande parte dos casos. Mais de 80% das mulheres grávidas não manifestam sintomas da doença durante a gestação, apresentando a chamada forma latente. Isso significa que, se o exame não for realizado ou interpretado corretamente, a doença não será tratada, evoluindo para a infecção do bebê. A prevalência da doença assintomática também é alta entre os homens.

Quando o indivíduo entra em contato com a bactéria, geralmente desenvolve uma úlcera genital, conhecida como cancro, que pode aparecer também na cavidade oral. No homem, essa lesão costuma surgir no órgão genital externo, na coroa do pênis. Nas mulheres, no entanto, a lesão frequentemente se esconde no fundo da vagina ou no colo do útero, raramente na vulva, o que a torna imperceptível para a paciente e dificulta o autodiagnóstico.

Riscos de evolução da doença e prevenção

A progressão sem tratamento e suas consequências
Sem tratamento, a lesão primária (cancro) desaparece espontaneamente, tanto em homens quanto em mulheres. Mais tarde, pode surgir uma vermelhidão generalizada no corpo, que também some sem intervenção. O grande perigo da sífilis é que, mesmo sem sintomas aparentes na fase latente, a pessoa continua transmitindo a doença. Muitos homens, por exemplo, não apresentam sintomas e, se não realizarem exames específicos, não são identificados como portadores, aumentando o risco de transmissão para suas parceiras. Na fase inicial, exames laboratoriais de sangue podem ser negativos, positivando em média em duas ou três semanas, enquanto a raspagem da lesão para pesquisa direta do treponema pode ser o único método para identificação precoce.

A falta de tratamento pode levar a infecção a evoluir para a fase secundária, caracterizada por um exantema difuso (manchas na pele) que afeta inclusive as palmas das mãos e plantas dos pés. Essa fase também pode provocar alopecia em “caminho de rato” e condiloma plano (lesão genital). Durante a fase secundária, há grande quantidade de bactérias circulantes no sangue (treponemas), o que aumenta drasticamente o risco. Em gestantes com sífilis recente, a chance de acometimento fetal pode chegar a 100%, tornando o diagnóstico e o tratamento ainda mais urgentes para evitar a sífilis congênita e suas graves consequências para o bebê.

Alerta para períodos festivos e novas estratégias
Com a proximidade de festas e eventos de grande aglomeração, como o carnaval, o risco de contágio por sífilis torna-se uma ameaça constante. Nesses períodos, o abandono dos métodos de barreira é comum, contribuindo para o crescimento das infecções sexualmente transmissíveis. Embora a Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) seja um avanço significativo na prevenção do HIV, oferecendo um medicamento antirretroviral que reduz o risco de infecção em mais de 90% quando usado corretamente (disponível gratuitamente no SUS), é crucial lembrar que ela não oferece proteção contra a sífilis ou outras ISTs. A prevenção da sífilis ainda depende fundamentalmente do uso consistente do preservativo e do diagnóstico e tratamento precoces, tanto do indivíduo infectado quanto de seus parceiros.

Conclusão

O persistente crescimento da sífilis no Brasil, especialmente entre gestantes e na população jovem e idosa, sinaliza uma crise de saúde pública que demanda ação imediata e coordenada. As falhas no diagnóstico, a interpretação inadequada de exames e o tratamento incompleto dos parceiros sexuais são obstáculos significativos. A alta prevalência de formas assintomáticas da doença agrava o cenário, dificultando a identificação e o manejo. É imperativo que as autoridades de saúde, os profissionais e a sociedade em geral reforcem as estratégias de prevenção, ampliem o acesso a testes e tratamentos eficazes, e promovam a educação continuada para reverter essa alarmante tendência. A sífilis congênita, em particular, serve como um marcador da qualidade da atenção pré-natal e exige um compromisso renovado com a saúde materno-infantil.

Perguntas frequentes (FAQ)

1. O que é sífilis congênita e como ela é transmitida?
A sífilis congênita é uma forma da sífilis transmitida da mãe para o bebê durante a gravidez. Se a gestante estiver infectada e não for tratada adequadamente, a bactéria Treponema pallidum pode atravessar a placenta, infectando o feto. Essa transmissão pode ocorrer em qualquer fase da gestação ou durante o parto, resultando em graves consequências para o bebê, como má-formações, problemas neurológicos, cegueira, surdez e, em casos mais severos, aborto espontâneo ou morte ao nascer.

2. Por que a sífilis continua crescendo no Brasil, mesmo sendo tratável?
O crescimento da sífilis, apesar de ser uma doença de fácil diagnóstico e tratamento com penicilina, é atribuído a uma combinação de fatores. Entre eles estão o abandono dos métodos de barreira (como o preservativo) por parte da população jovem e da terceira idade, o subdiagnóstico da doença devido à falta de sintomas em muitos casos, erros na interpretação dos exames e o não tratamento ou tratamento inadequado dos parceiros sexuais, que leva à reinfecção. Além disso, a falta de educação e conscientização sobre a importância do diagnóstico precoce e do pré-natal completo contribuem para a persistência da doença.

3. Quais são os principais erros no diagnóstico e tratamento da sífilis?
Os erros mais comuns incluem a interpretação inadequada dos resultados sorológicos, especialmente quando um teste treponêmico positivo é combinado com um VDRL negativo, sendo erroneamente considerado uma “cicatriz” sem necessidade de tratamento. Outro erro grave é a ausência de tratamento dos parceiros sexuais do indivíduo infectado, o que perpetua o ciclo de transmissão e reinfecção. A falta de exames de rotina, especialmente durante o pré-natal, e a desvalorização da sorologia para sífilis também são fatores críticos que levam ao diagnóstico tardio ou ausente.

4. Quem são as populações mais afetadas pela sífilis atualmente?
Atualmente, as populações mais afetadas pela sífilis no Brasil são os jovens entre 15 e 25 anos e a terceira idade. Nos jovens, o aumento se deve à diminuição da percepção do risco das ISTs e ao menor uso de preservativos. Na terceira idade, o crescimento da vida sexual ativa, combinado com a ausência do risco de gravidez, leva ao abandono dos métodos de barreira. Além disso, as gestantes continuam sendo uma população de alto risco, devido às sérias consequências da transmissão vertical para os recém-nascidos.

Proteja-se e procure atendimento médico em caso de dúvida. A prevenção, o diagnóstico precoce e o tratamento completo são as melhores ferramentas contra a sífilis.

Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br

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Com o objetivo de ampliar a capacidade de atendimento e oferecer mais agilidade nos diagnósticos, a Prefeitura de Cajamar acaba de adquirir 20 novos equipamentos de saúde que já estão em operação no Complexo de Saúde. A ação faz parte do compromisso da administração municipal em zerar as filas de exames e consultas em até um mês, como já vem sendo feito em diversas especialidades.

Entre os novos aparelhos que chegaram, estão equipamentos de alta tecnologia para a realização de exames como Holter, MAPA (Monitorização Ambulatorial da Pressão Arterial), Espirometria, Teste Ergométrico, Eletroencefalograma, Eletrocardiograma e Polissonografia. Com esse reforço, os pacientes terão acesso a diagnósticos mais rápidos, seguros e eficientes, reduzindo o tempo de espera e otimizando o atendimento nas unidades de saúde.

O prefeito Kauãn Berto destacou a importância desse investimento para a saúde pública do município. “Esses novos equipamentos representam mais um passo no nosso compromisso de cuidar da saúde da nossa população. Estamos trabalhando para garantir que todos tenham acesso aos exames de que precisam, com qualidade e rapidez”, afirmou.

A Secretaria de Saúde orienta os pacientes que aguardam por exames a manterem seus cadastros atualizados para facilitar o contato e o agendamento. Com a nova estrutura, Cajamar segue avançando na oferta de um sistema de saúde cada vez mais moderno e eficiente.

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Esta é mais uma iniciativa da cidade que busca alertar os munícipes sobre a importância do diagnóstico precoce do câncer de mama

Outubro é conhecido oficialmente como o mês de conscientização do câncer de mama e, em apoio a esta campanha, no dia 29 (domingo) deste mês, a partir das 06h, na Avenida João Balhesteiro – Centro, a Prefeitura de Jandira realizará a 1ª Corrida Outubro Rosa da cidade, com o tema “Laços pela Vida”.

A corrida terá um percurso de 5 (cinco) km. Já a caminhada, apenas 3 (três). Todos podiam se inscrever gratuitamente, tanto o público feminino como masculino, por meio do seguinte site: www.sympla.com.br. No entanto, conforme divulgado nas redes sociais, os ingressos foram esgotados em 01h30. Em breve, a administração municipal irá disponibilizar novas vagas e divulgá-las.

Confira a seguir a programação completa:

• 06h – Check-in;

• 07h45 – Alongamento;

• 08h – Largada.

Haverá premiações em troféus para o 1º, 2º, 3º, 4º e 5º colocados da corrida, além de medalhas para todos os participantes. Essa é uma oportunidade incrível para apoiar a causa defendida durante o mês de outubro e, ainda, estimular o companheirismo, bem-estar e qualidade de vida de toda a população.

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